VDPHL01: La Revolución del Minoxidil Oral que Promete el Fin de la Alopecia Androgénica

Minoxidil-VDPHL01

Índice de contenido esencial

Descubre VDPHL01, el Minoxidil oral de liberación prolongada de Veradermics que está en Fase 3. Podría ser el primer tratamiento no hormonal y oral aprobado para la pérdida de cabello en hombres y mujeres. ¡Te contamos todo sobre el futuro del crecimiento capilar!


 

1. Introducción: Un Hito Histórico en la Lucha Contra la Calvicie

La alopecia androgénica, o calvicie de patrón, afecta a millones de personas en todo el mundo y, durante casi 30 años, los tratamientos farmacológicos aprobados se han limitado a opciones tópicas (Minoxidil) u orales hormonales (Finasterida) con sus respectivas limitaciones y efectos secundarios.

La compañía biofarmacéutica Veradermics está a punto de cambiar este panorama con su principal candidato: VDPHL01. Este medicamento, actualmente en ensayos clínicos de Fase 3, se postula como la primera y única formulación de Minoxidil oral de liberación prolongada diseñada específicamente para el crecimiento del cabello en hombres y mujeres con pérdida capilar de patrón.


 

2. ¿Qué es VDPHL01 y por qué es Diferente?

El principio activo de VDPHL01 es el conocido Minoxidil. Sin embargo, lo que hace que este producto sea una auténtica revolución no es solo la vía de administración oral, sino su formulación de liberación prolongada.

 

2.1. El Problema del Minoxidil Oral Tradicional

Actualmente, algunos dermatólogos prescriben Minoxidil oral en dosis bajas (off-label) para la alopecia. No obstante, este fármaco fue diseñado originalmente para tratar la hipertensión arterial (bajo el nombre comercial de Loniten). Su estructura original produce picos de concentración en sangre que bajan la presión arterial, lo que puede causar efectos secundarios cardíacos.

2.2. La Innovación de VDPHL01: Minoxidil de Liberación Prolongada

 

VDPHL01 utiliza una tecnología de matriz de gel que permite una liberación gradual y sostenida del Minoxidil en el organismo.

  • Menos Riesgo Cardíaco: Al liberar el fármaco lentamente, se espera que mantenga las concentraciones sistémicas por debajo de los niveles asociados con riesgos cardiovasculares o picos de tensión arterial, buscando mejorar la tolerancia.
  • Eficacia Sostenida: La exposición constante al Minoxidil maximiza su capacidad para estimular los folículos pilosos, manteniendo la eficacia promotora del cabello con una dosis optimizada para el crecimiento capilar, no para la presión arterial.
  • Diseñado para el Cabello: A diferencia de la versión antigua, VDPHL01 está siendo desarrollado y probado específicamente para la indicación de la alopecia androgénica.

 

3. Resultados Prometedores y la Fase 3

La información preliminar y los datos de los ensayos han generado un optimismo significativo en la comunidad médica y de pacientes.

 

3.1. Eficacia Comprobada en Fase 2

Según los datos de la Fase 2 en hombres, el VDPHL01 demostró un crecimiento capilar visible y medible tan pronto como a los dos meses de tratamiento.

  • Aumento significativo en el recuento de cabellos en el área objetivo.
  • Buena tolerabilidad en los participantes.

 

3.2. La Importancia de la Fase 3

Actualmente, VDPHL01 se encuentra en múltiples ensayos clínicos de Fase 3, la etapa final antes de solicitar la aprobación de las autoridades reguladoras (como la FDA en EE. UU.). Si estos ensayos confirman su seguridad y eficacia, se convertiría en:

  • El primer Minoxidil oral aprobado para el tratamiento de la alopecia.
  • El primer tratamiento oral no hormonal aprobado para mujeres con pérdida de cabello de patrón.

 

4. VDPHL01 en el Tratamiento de la Alopecia

 

4.1. Indicaciones de Uso

Aunque se esperan los detalles definitivos de la aprobación, VDPHL01 está enfocado en:

  • Alopecia Androgénica Masculina: Pérdida de cabello de patrón en hombres.
  • Alopecia Androgénica Femenina: Pérdida de densidad difusa en mujeres, donde las opciones orales no hormonales son limitadas.

 

4.2. ¿Cuándo Estará Disponible?

La fecha exacta de lanzamiento depende del éxito y la finalización de los ensayos de Fase 3 y del proceso de aprobación regulatoria. Sin embargo, su avanzado estado de desarrollo sugiere que podría estar en el mercado en los próximos años, representando un verdadero punto de inflexión para los pacientes.


 

5. Conclusión: El Futuro es Oral y de Liberación Sostenida

El desarrollo de Minoxidil VDPHL01 por Veradermics no es solo el lanzamiento de un nuevo producto, sino la promesa de una terapia más conveniente, potencialmente más segura y altamente efectiva para la condición estética más común del mundo. Su enfoque como un Minoxidil de liberación prolongada, diseñado desde cero para el crecimiento capilar, lo establece como el nuevo referente en el tratamiento de la alopecia androgénica.

La información sobre VDPHL01 está basada en comunicados de prensa de la compañía y datos de ensayos clínicos. Siempre es importante recordar que antes de iniciar cualquier tratamiento consultéis a un dermatólogo o tricólogo.

 

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Autor artículo: Christopher Guillemat

Tricólogo y asesor en implantes capilares: Máster en prevención y corrección de la calvicie (Francia 1991). Máster en Tricología (Francia 1996). Especialista en prevención y corrección de la calvicie desde hace 30 años.
• Consultas informativas y asesoramiento sobre tratamientos y trasplantes capilares.
• Gestión de pacientes y acompañamiento durante el pre y postoperatorio.
• Gestión de equipos médicos especializados en trasplantes capilares.
• Gestión de pacientes, consultas y seguimiento.

El contenido de esta entrada ha sido elaborado por el autor junto con el departamento de Comunicación de May instituto médico capilar.

RRSS May clínica:

CHRISTOPHE GUILLEMAT

Máster en Tricología

Consultas  y asesoramiento sobre tratamientos capilares

Dra. GIOVANNA HENRIQUEZ

Nº Colegiado 61505

Cirujana especialista en implante capilar

Dra. BEGOÑA BARROS

Nº Colegiado 35850

Cirujana especialista en trasplante capilar

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